Schwarz Pharma presentará su nuevo parche contra la enfermedad de parkinson inicial.
En el marco de la Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) España será el quinto país europeo, tras Alemania, Reino Unido, Austria y Suiza, donde se comercializará el parche.
20/10/2006
Schwarz Pharma participará el próximo 22 de noviembre en la LVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) organizando el simposio "Avance en Estimulación Dopaminérgica Continua: La Administración Transdérmica".
El laboratorio presentará en este encuentro el primer fármaco fruto de su I+D interna:
Neupro® , cuya aplicación a través de la piel supondrá un avance revolucionario para el tratamiento de los pacientes con la enfermedad de Parkinson. España será el quinto país europeo, tras Alemania, Reino Unido, Austria y Suiza, donde se comercializará el nuevo parche indicado en monoterapia para el Parkinson inicial.
El laboratorio presentó además en el segundo trimestre de 2006 ante la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) la solicitud de una nueva indicación del parche transdérmico de rotigotina para pacientes con Parkinson avanzado, actualmente en fase de registro.
Durante la Reunión Anual de la SEN, el Dr. Gurutz Linazasoro, director del Centro de Investigación de Parkinson de la Policlínica Guipúzcoa (San Sebastián) y chairman del simposio, expondrá algunos de los avances más importantes que supone la administración transdérmica, es decir, a través de la piel, en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Estará acompañado en esta labor por el Dr. Francisco Grandas, co-chairman del simposio y coordinador del Grupo de Trastornos del Movimiento de la SEN, que aportará algunos de los últimos resultados de Neupro® en la práctica clínica.
Además, el simposio contará con la presencia destacada del Dr. José Obeso, de la Clínica Universitaria de Navarra (Pamplona), quien expondrá el concepto y realidad de la estimulación dopaminérgica continua, y del Prof. Peter Jenner, del King's College de Londres, que explicará el perfil farmacológico y eficacia preclínica del sistema transdérmico.
Neupro® se aplica una vez al día y su liberación continua durante 24 horas mantiene estables en la sangre los niveles de rotigotina, sustancia con función similar al neurotransmisor que necesita el cerebro para el adecuado control de las funciones motoras. Así, se produce lo que se conoce como estimulación dopaminérgica continua, permitiendo un adecuado control de la enfermedad, mientras que la facilidad en la administración del fármaco por la vía transdérmica mejora el cumplimiento terapéutico por parte del paciente.