Los especialistas han destacado la eficacia del nuevo parche transdérmico de rivastigmina para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer como un importante avance clínico que mejora la calidad de vida de enfermos y cuidadores. El próximo lanzamiento en España de este nuevo tratamiento fue uno de los temas más destacados del 12 Congreso de la Federación Europea de Sociedades Neurológicas (EFNS), celebrado en Madrid y que reunió a 5.100 especialistas en neurología para exponer los últimos avances en el tratamiento del Alzheimer, una enfermedad que afecta a más de 18 millones de personas en todo el mundo, y que afecta a unas 500.000 personas en España.

Hasta ahora los tratamientos para el Alzheimer se administraban por vía oral, siendo los inhibidores de colinesterasa, como la rivastigmina, la base de los tratamientos. La administración del fármaco en forma de parche transdérmico supone importantes ventajas, tanto para enfermos como para cuidadores, reduciendo los efectos secundarios e incrementando el cumplimiento y eficacia.

En el simposio "Avances en el manejo de la demencia", celebrado en el marco del 12 Congreso EFNS y patrocinado por Novartis, participaron los Dres. Rafael Blesa (España), Bruno Dubois (Francia), Gus Alva (Estados Unidos) y Dag Aarsland (Noruega). Todos ellos coincidieron en señalar el parche trasdérmico de rivastigmina como un avance importante el tratamiento de la demencia.

Estudios farmacocinéticos han demostrado las ventajas de administrar el fármaco vía parche, reduciendo los efectos secundarios gastrointestinales producidos por las cápsulas, tal como explicó el Dr. Rafael Blesa, director del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona. "Los resultados del estudio IDEAL –señaló- han demostrado que la administración de rivastigmina en forma de parche comporta una incidencia tres veces menor de náuseas (7,2% frente al 23,1%) y vómitos (6,2% frente 17,0%) que las formas orales".

"Además, estudios farmacocinéticos han demostrado que la rivastigmina es una sustancia muy adecuada para la administración en forma de parche transdérmico, ya que proporciona una liberación del fármaco controlada y constante durante las 24 horas", añadió.

En 2007, el uso del parche transdérmico de rivastigmina fue aprobado en la Unión Europea y Estados Unidos como tratamiento para el Alzheimer.

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